| Новости → Новости медицины → Причина опасной болезни костей найдена |
Причина опасной болезни костей найдена
По меньшей мере, семь генов могут стоять за развитием болезни Педжета. К такому выводу пришла международная группа исследователей под руководством профессора Стюарта Рэлстона и Университета Эдинбурга, пишет The Independent. Данное заболевание характеризуется аномалией строения кости.
Наиболее частым симптомом болезни Педжета является боль в кости или суставе. Также не исключено развитие вторичного артрита, неврологических нарушений, сердечно-сосудистых осложнений. Согласно статистике, данный недуг больше всего распространен в Великобритании.
Ученые полагают: здесь задействованы гены, связанные с регулированием степени обновления и заживления кости. Тот факт, что им удалось выявить семь проблемных генов, дает надежду на новую систему скрининга и даже лечения недуга. Как отмечают исследователи, сочетание генов гарантирует крайне высокую степень вероятности развития болезни.
Генетический анализ может способствовать созданию системы превентивной терапии. Особенно это касается семей, где кто-то из членов имеет болезнь Педжета. Известно, что к работе ученых были привлечены 2215 пациентов с соответствующей болезнью. В данный момент идет подготовка к клиническим испытаниям, дабы можно было отработать систему скрининга и превентивной терапии.
meddaily.ru
02.06.2011
Другие новости и события
| 29.02.2012 Ученые открыли две новые группы крови Университет Вермонта заявляет: в природе шесть групп крови. Помимо уже известных I, II, III и IV групп, ученые выявили еще две - Лангерайс и Джуниор. По их мнению, остаются 10-15 не известных науке групп крови. подробнее → |
| 24.01.2012 В Европе распространяются инфекции, перед которыми антибиотики бессильны Специалисты предостерегают: есть риск распространения неизлечимых инфекционных болезней в невообразимом масштабе. Причина - увеличение числа "супербактерий", на которые не действуют никакие антибиотики, и падение интереса к разработке новых лекарств. подробнее → |
| 14.12.2011 Рассеянный склероз и редкая генетическая аномалия связаны Мутация гена CYP27B1, сокращающая концентрацию витамина D в организме, судя по всему, напрямую сопряжена с развитием этого недуга, установили сотрудники Оксфордского Университета во главе с профессором Джорджем Эберсом. подробнее → |




